工作职责：
1、负责审核产品检验记录和检验报告，确保各检验结果符合相应的产品标准；
2、负责审核产品的生产过程记录，确保其应符合相关产品的规定；
3、负责退货产品的检查和出具报告并每月底做好数据统计；
4、负责合格供方评定时产品的检验及初次送样产品的验证评定；
5、负责工艺用水、尘埃粒子、风速压差、初始污染菌、沉降菌、工艺用气的检验验程及记录的编写、审核确认；
6、完成上级领导下达的一些临时性任务。


技能要求：
a)大专或以上学历，有较为全面的相关行业产品质量管理的知识，从事相关行业产品质量管理工作三年以上。
b)了解医用高分子制品的基本知识，熟悉医疗器械监督管理办法，ISO13485质量管理体系者优先。


工作时间：单双休，8点30至17点30。

福利待遇：缴纳五险一金、全勤奖（6/天）、免费午餐、节假日福利、生日福利、春节开门红包（500元）。